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食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司自主回收1批TYLENOLR8 HOUR感冒錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司自主回收1批TYLENOLR8 HOUR感冒錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 衛生署焦點新聞建檔時間：2010/10/25 16:08:52 更新日期：2010/10/25 16:09:14 美國食品藥物管理局於日前發布回收訊息－有關 McNeil 公司（嬌生集團）回收 1批TYLENOLR8 HOUR感冒錠劑（批號：BCM155）。回收原因為消費者反映產品有發霉味道，基於民眾用藥安全，該公司建議停止使用前述產品並自主回收該批產品。　　經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100 begin_of_the_skype_highlighting 02-2396-0100 end_of_the_skype_highlighting，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100 begin_of_the_skype_highlighting 02-2396-0100 end_of_the_skype_highlighting，網站：http://recall.doh.gov.tw。

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